深圳 化妆品销毁报废 公司出具处理证明

为了让不合格的化妆品，在市场继续流通，危害消费者的利益。对于企业国企不合格化妆品在市场流通，影响企业形象，所以回收销毁是维护企业形象的良好办法。
化妆品生产企业的核心环节，生产车间和仓储车间的要求，对于企业自身来说，核心是生产和仓储，尤其在浙江，广东，江苏大量的代工企业，没有研发，只有生产仓储和部门，来讲讲生产车间检查中发现的重点问题：
1、 功能区不能满足要求，这里说的功能区是指清洁区，准清洁区和一般区，比如眼部用护肤类，婴幼儿化妆品，牙膏类明确要求使用清洁区生产，有企业将不需要清洁区的品种生产车间也提升为清洁区，法律当然不禁止并且还鼓励，但是做的却并不符实，清洁区设置主要的问题是，二更更衣的通道设置不科学，不完善，要么少设置一道更衣室，要么就是多设置一道更衣室，很多企业二更连锁门形同虚设（密闭空间内一次只能开一边的门），多的问题是清洁区没有对外保持正压差，压强表要么显示为零，要么为负，这是明显的错误，而高粉尘车间反而却变成正压（也许是压力表的问题），对于外界又有污染的风险，这也是明显的错误。
2 、清洁消毒的问题，这是生产车间常见的问题，某些生产线根本不能说明如何有效清洁消毒，比如在高粉尘车间连基本的排风设备都用的老式的功率低的设备，比如全程密闭运输玉米粉的管道，还有就是清洁容器间未设或者容器间容器放置不合理，清洗间污水遍地，下水困难等等；很多染发剂车间难以避免批次间污染的问题，因为那种简易清洗的措施（冲水，乙醇，普通檫拭等）根本不能清洁；很多清洁消毒制度未制定，记录缺失，不符合现实情况，过于依赖于成品消毒，都是卫生隐患。
3 、物流不合理，这在很多新开办企业中存在，物流存在明显重合，对冲，交叉的情况，大部分发生在原料和半成品的暂存间，没有科学设计所致，部分企业在生产过程中很忽视原料和半成品暂存间的卫生问题，甚至没有设置单原料半成品的暂存间。
4、生产车间的批定义与实际生产情况不符，批定义的核心要均匀同一，但是检查实际生产时发现，经常不同锅，不同原料只要是同，都写成一批，这明显不符合批的定义。
5 、在实际检查中，发现很多企业对于因为测试不合格或投料多余而产生的多余的原料或混合原料管理不规范，有的甚至在车间随意放置好几个月，在下一次生产中投料进去，由于原料，基本理化指标的检测其实是不够的，并且某些原料可能过期而不知晓，新的化妆品监管条例将对于这种情况有细致规定。
6 、仓储车间大的问题就是很多企业温湿度不控制，甚至不记录，有的放在一个对外流通开放的空间里面，无法控制温湿度，温湿度表未校验，形同虚设，产品的领出领入记录缺失，账实不符，逻辑错误，等等均有发生，有的仓储车间放置过密，与留样车间混放，合格区和不合格区没有明确标记。

化妆品办理批文需要的材料：
生产商需要具备GMP/ISO/自由销售证+授权公证
进口商/经营单位需要具备进出口权+化妆品经营许可+法人等
产品的具体详细资料，包括外包装（展开图+翻译件），成分表，生产工艺

化妆品是指具有吸收紫外线作用、减轻因日晒引起皮肤损伤功能的化妆品。主要就是：伤、黑。主要原料在《化妆品*技术规范》（2015年版）表5化妆品准用剂，基于《技术规范》准用剂27种，其中物理剂，用来散射或反射紫外线：二氧化钛、。

化妆品进口报关手续/报关流程是怎样的
货物到港前：
1、 化妆品备案办理（提前6个月办理）
2、 收货人备案，发货人备案
3、 中文标签设计，预审核
4、 报关数据核对修改
5、 预计时间1周
货物到港清关：
码头换单→报检→商检查货→报关→缴纳税金→海关查货→放行→检测→出检验检疫证书→送货
货物仓库操作：
1、 递交标签备案纸质文件
2、 粘贴中文标签
3、 商检抽样检验，复查货物标签
4、 检验合格出具检验检疫证书，放行提货。
5、 预计时间2-3周
综合建议：
1、货物进口前，需提前6个月做好化妆品备案办理
2、 国外发货前需要做好国内企业备案与外商备案
3、 标签审核备案可以提前预审
4、 货物到港前，及时提供准确货物信息与所需文件。
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